[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
.
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
برای نویسندگان::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
IFRAME

..
:: دوره 20، شماره 3 - ( پاییز 1404 ) ::
جلد 20 شماره 3 صفحات 35-21 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی اثر مکمل ژل رویال برمیزان بهبود گلوکز پروفایل، پروفایل لیپیدی، فاکتورهای کبدی، التهاب وشاخص‌های آنتروپومتریک در بیماران مبتلا به کبد چرب غیرالکلی در کلینیک تغذیه مراکز بیمارستانی دانشگاه آزاد اسلامی و علوم پزشکی شهید بهشتی در سال 1402، یک کارآزمایی بالینی تصادفی دوسوکور
فاطمه حسن نیا ، سید علی کشاورز ، مهدی شادنوش*
2. گروه تغذیه بالینی، دانشکده تغذیه و صنایع غذایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ، Mshadnoush@gmail.com
چکیده:   (22 مشاهده)
سابقه و هدف: کبد چرب غیر الکلی یکی از شایع ترین بیماری‌های متابولیک است که با چاقی، مقاومت به انسولین، دیابت وبیماری‌های قلبی و عروقی ارتباط دارد و در اکثر افراد بدون علامت است. این پژوهش با هدف تعیین تأثیر مکمل ژل رویال بر برمیزان فیبروز کبدی، نیم رخ چربی خون، آنزیم‌های کبدی، مقاومت به انسولین و فاکتورهای التهابی در بیماران مبتلا به کبد چرب غیرالکلی انجام شد.
مواد و روشها: در این کارآزمایی بالینی دوسوکور کنترل دار 46 نفر به صورت تصادفی از بین مراجعین به کلینیک تغذیه مراکز بیمارستانی دانشگاه آزاد اسلامی و شهید بهشتی انتخاب و به مدت 8 هفته پیگیری شدند. بیماران به ‌صورت تصادفی ، در گروه کپسول ژل رویال یا دارونما قرار گرفتند. گروه ژل رویال روزانه 3 دوز مکمل 1000 میلی گرمی و گروه دارونما 3 دوز مکمل با ظاهری کاملا مشابه با کپسول ژل رویال و با محتویات نشاسته دریافت می‌کردند. اطلاعات بیماران هردو گروه در ابتدا وانتهای مطالعه از طریق پرسشنامه اطلاعات عمومی ، فعالیت بدنی ویادآمد24ساعته خوراک،گرفتن فیبرواسکن، آزمایش خون وآنالیز بدن با استفاده از دستگاه اینبادی گرفته شد. در طی انجام پژوهش هر 10 روز یک بار با بیماران جهت پیگیری مصرف مکمل‌ها به صورت تلفنی تماس گرفته شد. در پایان مطالعه نتایج به دست آمده  ازدو گروه مقایسه گردید.
یافتهها: نتایج این مطالعه نشان داد، میانگین وزن با p = 003/0، شاخص توده بدنی با p = 004/0، دورکمر با p = 011/0،درصد چربی بدن با 001/0، تری گلیسیرید با 005/0، میزان فیبروزکبدی  003/0 و شاخص کبد چرب 006/0 بیماران کبدچرب غیرالکلی پس از اجرای مداخله  به طور معناداری کاهش داشته است که بیانگر اثربخشی مکمل ژل رویال در بیماران است و تایید بخشی از فرضیه پژوهش است.
نتیجه گیری: مصرف مکمل ژل رویال به همراه  رعایت رژیم غذایی باعث بهبود برخی از شاخص‌های تن سنجی و بیوشیمیایی  می‌شود.
واژه‌های کلیدی: کبد چرب غیرالکلی، ژل رویال، فیبروز کبدی، نیمرخ چربی خون، آنزیم‌های کبدی، مقاومت به انسولین، فاکتورهای التهابی
متن کامل [PDF 825 kb]   (10 دریافت)    
نوع مقاله: پژوهشي | موضوع مقاله: تغذيه
دریافت: 1403/10/16 | پذیرش: 1404/2/27 | انتشار: 1404/7/20

  • کبد چرب غیر الکلی یکی از شایع ترین بیماری‌های متابولیک است که با چاقی ، مقاومت به انسولین، دیابت وبیماری‌های قلبی وعروقی ارتباط دارد .
  • کبد چرب نوعی بیماری مزمن است که ویژگی اصلی آن تجمع چربی و استرس‌های اکسیداتیو است. بنابراین می‌توان یکی از مهم ترین روش‌های درمانی آن را تجویز منابع غذایی و دارویی آنتی اکسیدان‌ها دانست.
  • ژل رویال با  اثرات شناخته شده در کاهش التهاب و دارا بودن خواص آنتی اکسیدانی سبب کاهش معنادار در میانگین وزن، شاخص توده بدنی، دورکمر، درصد چربی بدن، تری گلیسیرید، میزان فیبروزکبدی و FLI  بیماران کبدچرب غیرالکلی پس از اجرای مداخله  شد.
  • مصرف مکمل ژل رویال به همراه  رعایت رژیم غذایی (رژیم‌های کاهش وزن) باعث بهبود شاخص‌های تن سنجی و بیوشیمیایی می‌شود.

فهرست منابع
1. Kord-Varkaneh H, Salehi-Sahlabadi A, Tinsley GM, Santos HO, Hekmatdoost A. Effects of time-restricted feeding (16/8) combined with a low-sugar diet on the management of non-alcoholic fatty liver disease: a randomized controlled trial. Nutrition. 2023;105:111847. [DOI:10.1016/j.nut.2022.111847]
2. Scorletti E, Bhatia L, McCormick KG, Clough GF, Nash K, Hodson L, et al. Effects of purified eicosapentaenoic and docosahexaenoic acids in nonalcoholic fatty liver disease: results from the Welcome* study. Hepatology. 2014;60(4):1211-21. [DOI:10.1002/hep.27289]
3. Riazi K, Azhari H, Charette JH, Underwood FE, King JA, Afshar EE, et al. The prevalence and incidence of NAFLD worldwide: a systematic review and meta-analysis. The lancet gastroenterology & hepatology. 2022;7(9):851-61. [DOI:10.1016/S2468-1253(22)00165-0]
4. Kim D, Kim WR, Kim HJ, Therneau TM. Association between noninvasive fibrosis markers and mortality among adults with nonalcoholic fatty liver disease in the United States. Hepatology. 2013;57(4):1357-65. [DOI:10.1002/hep.26156]
5. Younossi ZM, Koenig AB, Abdelatif D, Fazel Y, Henry L, Wymer M. Global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease-meta‐analytic assessment of prevalence, incidence, and outcomes. Hepatology. 2016;64(1):73-84. [DOI:10.1002/hep.28431]
6. Karnikowski M, Córdova C, Oliveira RJd, Karnikowski MGdO, Nóbrega OdT. Non-alcoholic fatty liver disease and metabolic syndrome in Brazilian middle-aged and older adults. Sao Paulo Medical Journal. 2007;125:333-7. [DOI:10.1590/S1516-31802007000600006]
7. Perez M, Gonzáles L, Olarte R, Rodríguez N, Tabares M, Salazar J, et al. Nonalcoholic fatty liver disease is associated with insulin resistance in a young Hispanic population. Preventive medicine. 2011;52(2):174-7. [DOI:10.1016/j.ypmed.2010.11.021]
8. Li J, Zou B, Yeo YH, Feng Y, Xie X, Lee DH, et al. Prevalence, incidence, and outcome of non-alcoholic fatty liver disease in Asia, 1999-2019: a systematic review and meta-analysis. The lancet Gastroenterology & hepatology. 2019;4(5):389-98. [DOI:10.1016/S2468-1253(19)30039-1]
9. Zhou J, Zhou F, Wang W, Zhang XJ, Ji YX, Zhang P, et al. Epidemiological features of NAFLD from 1999 to 2018 in China. Hepatology. 2020;71(5):1851-64. [DOI:10.1002/hep.31150]
10. James SL, Abate D, Abate KH, Abay SM, Abbafati C, Abbasi N, et al. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 354 diseases and injuries for 195 countries and territories, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. The Lancet. 2018;392(10159):1789-858. [DOI:10.1016/S0140-6736(18)32279-7]
11. Devarbhavi H, Asrani SK, Arab JP, Nartey YA, Pose E, Kamath PS. Global burden of liver disease: 2023 update. Journal of hepatology. 2023;79(2):516-37. [DOI:10.1016/j.jhep.2023.03.017]
12. Saadati S, Sadeghi A, Mansour A, Yari Z, Poustchi H, Hedayati M, et al. Curcumin and inflammation in non-alcoholic fatty liver disease: a randomized, placebo controlled clinical trial. BMC gastroenterology. 2019;19:1-6. [DOI:10.1186/s12876-019-1055-4]
13. Hallsworth K, McPherson S, Anstee QM, Flynn D, Haigh L, Avery L. Digital intervention with lifestyle coach support to target dietary and physical activity behaviors of adults with nonalcoholic fatty liver disease: systematic development process of VITALISE using intervention mapping. Journal of Medical Internet Research. 2021;23(1):e20491. [DOI:10.2196/20491]
14. Sullivan S, Kirk EP, Mittendorfer B, Patterson BW, Klein S. Randomized trial of exercise effect on intrahepatic triglyceride content and lipid kinetics in nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology. 2012;55(6):1738-45. [DOI:10.1002/hep.25548]
15. Van Der Windt DJ, Sud V, Zhang H, Tsung A, Huang H. The effects of physical exercise on fatty liver disease. Gene expression. 2018;18(2):89. [DOI:10.3727/105221617X15124844266408]
16. Vilar-Gomez E, Martinez-Perez Y, Calzadilla-Bertot L, Torres-Gonzalez A, Gra-Oramas B, Gonzalez-Fabian L, et al. Weight loss through lifestyle modification significantly reduces features of nonalcoholic steatohepatitis. Gastroenterology. 2015;149(2):367-78. e5. [DOI:10.1053/j.gastro.2015.04.005]
17. Hallsworth K, Adams LA. Lifestyle modification in NAFLD/NASH: facts and figures. JHEP Reports. 2019;1(6):468-79. [DOI:10.1016/j.jhepr.2019.10.008]
18. El-Agroudy NN, Kurzbach A, Rodionov RN, O'Sullivan J, Roden M, Birkenfeld AL, et al. Are lifestyle therapies effective for NAFLD treatment? Trends in Endocrinology & Metabolism. 2019;30(10):701-9. [DOI:10.1016/j.tem.2019.07.013]
19. Moore MP, Cunningham RP, Dashek RJ, Mucinski JM, Rector RS. A fad too far? Dietary strategies for the prevention and treatment of NAFLD. Obesity. 2020;28(10):1843-52. [DOI:10.1002/oby.22964]
20. Romero-Gómez M, Zelber-Sagi S, Trenell M. Treatment of NAFLD with diet, physical activity and exercise. Journal of hepatology. 2017;67(4):829-46. [DOI:10.1016/j.jhep.2017.05.016]
21. Shojaee-Moradie F, Cuthbertson D, Barrett M, Jackson N, Herring R, Thomas E, et al. Exercise training reduces liver fat and increases rates of VLDL clearance but not VLDL production in NAFLD. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2016;101(11):4219-28. [DOI:10.1210/jc.2016-2353]
22. Lazarus JV, Mark HE, Anstee QM, Arab JP, Batterham RL, Castera L, et al. Advancing the global public health agenda for NAFLD: a consensus statement. Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology. 2022;19(1):60-78. [DOI:10.1038/s41575-021-00523-4]
23. Nassir F. NAFLD: mechanisms, treatments, and biomarkers. Biomolecules. 2022;12(6):824. [DOI:10.3390/biom12060824]
24. Anania C, Perla FM, Olivero F, Pacifico L, Chiesa C. Mediterranean diet and nonalcoholic fatty liver disease. World journal of gastroenterology. 2018;24(19):2083. [DOI:10.3748/wjg.v24.i19.2083]
25. Siavash M, Shokri S, Haghighi S, Shahtalebi MA, Farajzadehgan Z. The efficacy of topical royal jelly on healing of diabetic foot ulcers: a double‐blind placebo‐controlled clinical trial. International wound journal. 2015;12(2):137-42. [DOI:10.1111/iwj.12063]
26. Tobin D, Brevik-Andersen M, Qin Y, Innes JK, Calder PC. Evaluation of a high concentrate omega-3 for correcting the omega-3 fatty acid nutritional deficiency in non-alcoholic fatty liver disease (CONDIN). Nutrients. 2018;10(8):1126. [DOI:10.3390/nu10081126]
27. Bahrami M, Cheraghpour M, Jafarirad S, Alavinejad P, Asadi F, Hekmatdoost A, et al. The effect of melatonin on treatment of patients with non-alcoholic fatty liver disease: a randomized double blind clinical trial. Complementary therapies in medicine. 2020;52:102452. [DOI:10.1016/j.ctim.2020.102452]
28. Aslan A, Cemek M, Buyukokuroglu ME, Altunbas K, Bas O, Yurumez Y. Royal jelly can diminish secondary neuronal damage after experimental spinal cord injury in rabbits. Food and chemical toxicology. 2012;50(7):2554-9. [DOI:10.1016/j.fct.2012.04.018]
29. You MM, Liu YC, Chen YF, Pan YM, Miao ZN, Shi YZ, et al. Royal jelly attenuates nonalcoholic fatty liver disease by inhibiting oxidative stress and regulating the expression of circadian genes in ovariectomized rats. Journal of food biochemistry. 2020;44(3):e13138. [DOI:10.1111/jfbc.13138]
30. Chiu H-F, Chen B-K, Lu Y-Y, Han Y-C, Shen Y-C, Venkatakrishnan K, et al. Hypocholesterolemic efficacy of royal jelly in healthy mild hypercholesterolemic adults. Pharmaceutical biology. 2017;55(1):497-502. [DOI:10.1080/13880209.2016.1253110]
31. Lee PH, Macfarlane DJ, Lam TH, Stewart SM. Validity of the international physical activity questionnaire short form (IPAQ-SF): A systematic review. International journal of behavioral nutrition and physical activity. 2011;8:1-11. [DOI:10.1186/1479-5868-8-115]
32. Yoneshiro T, Kaede R, Nagaya K, Aoyama J, Saito M, Okamatsu-Ogura Y, et al. Royal jelly ameliorates diet-induced obesity and glucose intolerance by promoting brown adipose tissue thermogenesis in mice. Obesity research & clinical practice. 2018;12(1):127-37. [DOI:10.1016/j.orcp.2016.12.006]
33. Shiroma EJ, Lee I-M. Physical activity and cardiovascular health: lessons learned from epidemiological studies across age, gender, and race/ethnicity. Circulation. 2010;122(7):743-52. [DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.914721]
34. Amirsasan R, Nikookheslat S, Dolgari R. Effect of eight weeks of pilates training on some physical fitness variables in untrained overweight females. Scientific Journal of Rehabilitation Medicine. 2017;6(1):192-200.
35. Hou K, Chen C, Wang X, Guo Y. Effects of emodin on blood glucose and body weight in type 1 diabetic rats. Universal Journal of Pharmaceutical Research. 2017.
36. Kocot J, Kiełczykowska M, Luchowska-Kocot D, Kurzepa J, Musik I. Antioxidant potential of propolis, bee pollen, and royal jelly: Possible medical application. Oxidative medicine and cellular longevity. 2018;2018(1):7074209. [DOI:10.1155/2018/7074209]
37. Ghanbari E, Nejati V, Khazaei M. Improvement in serum biochemical alterations and oxidative stress of liver and pancreas following use of royal jelly in streptozotocin-induced diabetic rats. Cell Journal (Yakhteh). 2016;18(3):362.
38. Ghanbari E, Nejati V, Khazaei M. Antioxidant and protective effects of Royal jelly on histopathological changes in testis of diabetic rats. International Journal of Reproductive BioMedicine. 2016;14(8):519. [DOI:10.29252/ijrm.14.8.519]
39. Pourfard H, Ahmadi A, Habibi Z, Asadi-Samani M, Shahinfard N, Soleimani A. The Effect of Tang Forte (Royal Jelly) Capsule on Hypoglycemia and Clinical Course in COVID-19 Patients Under Corticosteroid Therapy. Journal of Evidence-Based Integrative Medicine. 2023;28:2515690X231165333. [DOI:10.1177/2515690X231165333]
40. He Z, Li X, Yang H, Wu P, Wang S, Cao D, et al. Effects of oral vitamin C supplementation on liver health and associated parameters in patients with non-alcoholic fatty liver disease: a randomized clinical trial. Frontiers in nutrition. 2021;8:745609. [DOI:10.3389/fnut.2021.745609]
41. Zhang X, Lu X, Zhou Y, Guo X, Chang Y. Major royal jelly proteins prevents NAFLD by improving mitochondrial function and lipid accumulation through activating the AMPK/SIRT3 pathway in vitro. Journal of Food Science. 2021;86(3):1105-13. [DOI:10.1111/1750-3841.15625]
42. Ghollpour Z, Nejati V, Najafi G, Karimpour Z, Khaneshi F. The protective effect of royal jelly on liver tissue of adult female rats with experimental polycystic ovarian syndrome. 2014.
43. Asgari M, Asle-Rousta M, Sofiabadi M. Effect of royal jelly on blood glucose and lipids in streptozotocin induced type 1 diabetic rats. Journal of Arak University of Medical Sciences. 2017;20(5):48-56.
44. Malekyian Fini E, Shavandi N, Saremi A. Effect of short-term Resvin supplementation on total antioxidant capacity ,super oxide dismutase, and creatine kinase in elite women volleyball players. Iranian Journal of Nutrition Sciences and Food Technology. 2013;8(3):79-86.
45. Marcell TJ, McAuley KA, Traustadóttir T, Reaven PD. Exercise training is not associated with improved levels of C-reactive protein or adiponectin. Metabolism. 2005;54(4):533-41. [DOI:10.1016/j.metabol.2004.11.008]
46. Etemad Z, Zohali S. The effect of aerobic training and royal jelly supplementation on some inflammatory markers in overweight women. 2021.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

hasannia F, Keshavarz A, Shadnoush M. Investigating the Effect of Royal Jelly Supplementation on Improvement of Glucose Profile, Lipid Profile, Liver Factors, Inflammation and Anthropometric Indices in Patients with Non-alcoholic Fatty Liver Disease in the Nutrition Clinic of the Islamic Azad University and Shahid Beheshti Medical Sciences Hospital Centers in 1402, a Randomized, Double-Blind Clinical Trial. Iranian J Nutr Sci Food Technol 2025; 20 (3) :21-35
URL: http://nsft.sbmu.ac.ir/article-1-3964-fa.html

حسن نیا فاطمه، کشاورز سید علی، شادنوش مهدی. بررسی اثر مکمل ژل رویال برمیزان بهبود گلوکز پروفایل، پروفایل لیپیدی، فاکتورهای کبدی، التهاب وشاخص‌های آنتروپومتریک در بیماران مبتلا به کبد چرب غیرالکلی در کلینیک تغذیه مراکز بیمارستانی دانشگاه آزاد اسلامی و علوم پزشکی شهید بهشتی در سال 1402، یک کارآزمایی بالینی تصادفی دوسوکور. علوم تغذیه و صنایع غذایی ایران. 1404; 20 (3) :21-35

URL: http://nsft.sbmu.ac.ir/article-1-3964-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 20، شماره 3 - ( پاییز 1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
Iranian Journal of  Nutrition Sciences and Food  Technology
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 39 queries by YEKTAWEB 4722